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19/04/2018 às 08h36min - Atualizada em 26/10/2018 às 16h22min

Campanha na internet busca doações para ajudar bebê em Catalão

Luísa foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal 1, doença rara que afeta a musculatura. Luisa Barbosa Loiola nasceu em Catalão, GO no dia 14 de Dezembro de 2017. Logo em seu primeiro mês de vida, os pais notaram que havia algo de diferente nos movimentos do bebê. Após muitos exames e um mapeamento genético, Luisa foi diagnosticada com Atrofia Muscular Espinhal AME do tipo 1, o nível mais intenso e severo da doença. Atualmente, só existe um medicamento capaz de barrar o avanço da doença o Spinraza, um medicamento americano que foi recentemente aprovado pela Anvisa e já pode ser adquirido no Brasil. Para o tratamento, a pequena Luisa precisa de 3 doses iniciais separadas por 14 dias, seguida de outra dose 30 dias após a 3ª e 1 dose a cada 4 meses, para manutenção dos resultados. No entanto, o alto preço frustrou a família de Luisa e das famílias de crianças com o problema: cada dose custa R$ 364.565,98. Logo, as seis doses necessárias para completar o primeiro ano de tratamento têm o custo de mais de R$ 2 milhões.
Doações As doações podem ser feitas por meio de depósito bancário em algumas das contas abaixo: Caixa Econômica
  • Agência: 0564
  • Conta: 51813-0
  • Operação: 013
  • CPF: 089.040.501-89
  • Titular: Leonardo Loiola
  • Agência: 0564
  • Operação: 013
  • Conta Poupança: 51813-0
  • CPF 089.040.501-89
  • Luisa Barbosa Loiola
Banco do Brasil
  • Agência: 3648-x
  • Conta: 9590-7
  • Titular: Liliane Domingos Martins
  • Agência: 0311-5
  • Conta Poupança: 63409-3 Var.51
  • CPF 089.040.501-89
  • Luisa Barbosa Loiola
Banco Itaú
  • Agência: 1004
  • Conta Poupança: 40054/500
  • CPF 089.040.501-89
  • Luisa Barbosa Loiola
Online Através do Vakinha Online. Mais informações através da página no facebook, AME Luisa ou pelo instagram @todospelaluisa 


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